{"id":1758,"date":"2021-06-18T12:29:01","date_gmt":"2021-06-18T12:29:01","guid":{"rendered":"https:\/\/staging.interamericancoalition-medtech.org\/regulatory-convergence\/simposios-internacionales\/"},"modified":"2022-03-22T12:47:24","modified_gmt":"2022-03-22T12:47:24","slug":"international-symposia","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/staging.interamericancoalition-medtech.org\/regulatory-convergence\/training\/international-symposia\/?lang=es","title":{"rendered":"Simposios Internacionales"},"content":{"rendered":"\n
Marzo 14, 2022<\/span>

Conferencia de Regulaci\u00f3n de DIA Latinoam\u00e9rica<\/h2><\/div>

Sesi\u00f3n 3 – Regulatory convergence and Collaboration<\/strong><\/p><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

Durante esta sesi\u00f3n, los representantes de algunas Agencias Regulatorias Nacionales, la industria y la academia que est\u00e1n directamente involucrados en la gesti\u00f3n del proceso regulatorio intercambiaron conocimientos y experiencias sobre el entorno regulatorio en evoluci\u00f3n de los productos m\u00e9dicos con respecto a las iniciativas de convergencia, tanto de agencias regionales como internacionales, y compartieron c\u00f3mo ayuda a agilizar el proceso regulatorio para facilitar el logro de los objetivos de salud p\u00fablica.<\/p>\n\n\n\n

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Dr. Larry Liberty – Profesor Asistente Adjunto, Facultad de Farmacia de la Universidad de Temple (EE. UU.)<\/span><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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Martin Harvey – EMA – Jefe de Asuntos Internacionales de la Agencia Europea de Medicamentos (Pa\u00edses Bajos)<\/span><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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Gustavo Mendes Lima – Gerente General de Medicamentos y Productos Biol\u00f3gicos ANVISA (Brasil)<\/span><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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Heriberto Garc\u00eda – Director del Instituto de Salud P\u00fablica (Chile)<\/span><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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Miriam Jacqueline Loera, Directora Asuntos Internacionales, COFEPRIS (M\u00e9xico)<\/span><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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Angelika Joos – Federaci\u00f3n Internacional de Fabricantes y Asociaciones Farmac\u00e9uticas IFPMA (B\u00e9lgica)<\/span><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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Sandra Ligia Gonz\u00e1lez – Coalici\u00f3n Interamericana para la Convergencia Regulatoria de la Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (M\u00e9xico)
Presentaci\u00f3n<\/a>
Puntos de conversaci\u00f3n<\/a><\/span><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
Agosto 19, 2021<\/span>

ILAR<\/h2><\/div>

Webinar El fortalecimiento regulatorio en Am\u00e9rica Latina en tiempos de COVID-19 y su impacto en Autocuidado, organizado por la Asociaci\u00f3n Latinoamericana de Autocuidado Responsable<\/strong><\/p><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

La pandemia de COVID-19 ha resaltado la importancia de estrategias para el fortalecimiento de los sistemas regulatorios en Am\u00e9rica Latina con, el objetivo de garantizar la seguridad, calidad y eficacia de medicamentos y otros productos de autocuidado. Este evento tiene por objetivo reflexionar sobre dichas estrategias con algunos de los principales expertos en la regi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Panel Invitado:<\/p>\n\n\n\n

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Dr. Samvel Azatyan, Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) – Good Reliance Practices – Presentaci\u00f3n en ingl\u00e9s<\/span><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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Dr. Jos\u00e9 Vicente Coto, Organizaci\u00f3n Panamericana de Salud (OPS) – Mecanismos de Evaluaci\u00f3n Conjunta de Expedientes de Medicamentos para Centroam\u00e9rica – Presentaci\u00f3n<\/span><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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Cristina Mota Pina, Federaci\u00f3n Latinoamericana de la Industria Farmac\u00e9utica (FIFARMA) – Fortalecimiento regulatorio en Am\u00e9rica Latina en tiempos de COVID-19 y su impacto en Autocuidado – Presentaci\u00f3n<\/span><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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Sandra Ligia Gonz\u00e1lez, Representante de la Inter-American Coalition for Regulatory Convergence, Medical Technology Sector – Fortalecimiento regulatorio en Am\u00e9rica Latina en tiempos de COVID-19 y su impacto en Autocuidado – Presentaci\u00f3n<\/span><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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Grabaci\u00f3n original<\/span><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
Junio 11, 2020<\/span>

UNIDO<\/h2><\/div>

Comercio, Calidad y Seguridad de Productos Snitarios en tiempos de COVID: \u00bfQu\u00e9 hemos aprendido?<\/strong><\/p><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n

El material de los seminarios web est\u00e1 disponible en los siguientes enlaces:<\/p>\n\n\n\n

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Grabaci\u00f3n de la sesi\u00f3n web (Contrase\u00f1a: 8K?g.?NS)<\/span><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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ANVISA \u2013 La Perspectiva de Brasil<\/span><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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Retos de cumplimiento de normas y evaluaci\u00f3n para la conformidad en tiempos de Covid \u2013 Experiencia de la Industria de la India<\/span><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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Calidad y Seguridad de Productos Sanitarios en tiempos de COVID-19: \u00bfQu\u00e9 hemos aprendido?<\/span><\/div><\/div><\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
Febrero 25, 2020<\/span>

OMC\/OTC<\/h2><\/div>
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El Comit\u00e9 de Obst\u00e1culos T\u00e9cnicos al Comercio de la Organizaci\u00f3n Mundial del Comercio celebr\u00f3 una sesi\u00f3n tem\u00e1tica sobre Buenas Pr\u00e1cticas Regulatorias (BPR) donde se examin\u00f3 el impacto en los sectores de dispositivos m\u00e9dicos y nuevas tecnolog\u00edas de veh\u00edculos. La sesi\u00f3n de dispositivos m\u00e9dicos incluy\u00f3 presentaciones de la FDA, Health Canada, la Coalici\u00f3n, la UE y Jap\u00f3n. Sesi\u00f3n<\/a>, Presentaci\u00f3n<\/a>, Aspectos Relevantes<\/a> y Grabaci\u00f3n de la Sesi\u00f3n Web<\/a>. La siguiente tabla muestra el tiempo en la grabaci\u00f3n donde puede escuchar presentaciones espec\u00edficas:<\/p>\n\n\n\n

FDA<\/td>0:08:00-0:16:00<\/td><\/tr>
Health Canada<\/td>0:16:00-0:31:00<\/td><\/tr>
Coalit\u00f3n Interamericano para la Convergencia Normativa<\/td>0:31:00-0:48:30<\/td><\/tr>
EU<\/td>0:48:00-1:10:00<\/td><\/tr>
Jap\u00f3n<\/td>1:10:00-1:13:00<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
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REGULATORY COALITION PRINCIPAL MEMBERS<\/h3>\n\n\n